თბილისი, 27 ნოემბერი- MONAKHAZI
საქართველოს პარლამენტმა “მედიკამენტებისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ” კანონში ცვლილების პროექტი მიიღო, რომელიც მედიკამენტების რეალიზაციის წესების დარღვევისა და ახალი ტიპის ჯარიმების გაჩენას ითვალისწინებს.
ცვლილებების თანახმად, მედიკამენტების რეალიზაციის დაწყებისა და დასრულების ჯარიმა მედიკამენტების მარეგულირებელი სააგენტოსთვის შეტყობინების გარეშე, პირველ შემთხვევაში გაორმაგდება და 4 ათას ლარს, ხოლო განმეორებითი დარღვევის შემთხვევაში 8 ათასს შეადგენს.
მთავრობის მონაცემებით, 2022 წლის 1 იანვრიდან 1 ნოემბრამდე გამოვლინდა 166 ასეთი დარღვევა და დაჯარიმდა 39 აფთიაქი, 2021 წელს დარღვევების რაოდენობა იყო 205, ხოლო ჯარიმების რაოდენობა 61.
ხელისუფლებამ გაარკვია, როგორ უნდა შემცირდეს წამლის ფასები საქართველოში >>
მაგრამ დადგენილი საცალო ფასის ლიმიტის დარღვევა, რომლის შემოღებაც უახლოეს მომავალში იგეგმება, აფთიაქებისთვის გაფრთხილებას გამოიწვევს, ამის შემდეგ კი ჯარიმა 5 ათასი ლარია.
ამავდროულად, დადგენილი საბითუმო ფასის ლიმიტის დარღვევა გამოიწვევს დაჯარიმებას 22.5 ათასი ლარის ოდენობით, ხოლო განმეორებითი დარღვევის შემთხვევაში – 45 ათასი ლარის ოდენობით.
ასევე დაწესებულია ჯარიმა ფარმაცევტული საქმიანობის ბრუნვის შესახებ ინფორმაციისა და დოკუმენტაციის ხელმისაწვდომობის დარღვევისთვის.
საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტროს ხელმძღვანელი: წამლის ფასის რეგულირება ბაზრის დასუფთავებას არ ისახავს მიზნად >>
პირველ შემთხვევაში დამრღვევს გააფრთხილებენ, განმეორებითი დარღვევის შემთხვევაში კი 5 ათასი ლარით დაჯარიმდებიან.
ასევე დაჯარიმდებიან ფარმაცევტული პროდუქციის წარმოებისათვის საქართველოს ეროვნული GMP სერტიფიკატის (good manufacturing practice) გარეშე. პირველი დარღვევისთვის ჯარიმა 50 ათას ლარს შეადგენს, განმეორებითი დარღვევის შემთხვევაში კი ორით გაიზრდება.
ასევე დარღვევად ჩაითვლება ფარმაცევტული პროდუქციის საბითუმო დისტრიბუცია საქართველოს მშპ-ს ეროვნული სერტიფიკატის გარეშე (კარგი სადისტრიბუციო პრაქტიკა). ამ შემთხვევაში ჯარიმა 30 ათას ლარს შეადგენს და განმეორებითი დარღვევის შემთხვევაში გაორმაგდება.
